Personalisierte Medizin – Meine Krankheit, meine Therapie?
6. Juni 2026 · 25 Min.
Präzisionsmedizin bringt messbare Fortschritte bei einzelnen Krebsarten und seltenen Erkrankungen, bleibt aber teuer und hilft bisher nur einem kleinen Teil der Patienten – echte Personalisierung ist etwas anderes als präzise Behandlung.
Die Folge beleuchtet die Realität hinter dem Hype um personalisierte Medizin. Während Präzisionsmedizin durch genetische Analysen und Immuntherapien bei Krebs Fortschritte macht, zeigt sich: Der Begriff ist ungenau, nur etwa ein Fünftel der Patienten profitiert bislang von genetischen Analysen, und neue Therapien wie CAR-T-Zelltherapie kosten 250.000 Euro. Im Bereich seltener Erkrankungen bietet dieser Ansatz echte Chancen, aber regulatorische und finanzielle Hürden bleiben enorm.
Zahlen & Fakten
30 Millionen Menschen
Geschätzte Zahl von Personen in der EU, die von einer seltenen Erkrankung betroffen sind
95 Prozent
Anteil der seltenen Erkrankungen, für die es keine spezifische Therapie gibt
25 Jahre
Zeitraum, seit dem der Begriff personalisierte Medizin existiert
Weitere 13 Zahlen & Fakten anzeigenWeniger anzeigen
300 verschiedene Tumorerkrankungen
Anzahl unterschiedlicher Krebsarten, die unter dem Oberbegriff Krebs fallen
500.000 Menschen
Zahl der Neuerkrankungen an Krebs pro Jahr in Deutschland
2001
Jahr der erstmaligen Entschlüsselung und Veröffentlichung des menschlichen Genoms
15 Tumorarten
Anzahl der Krebsarten, bei denen Checkpoint-Inhibitoren die Prognosen bereits deutlich verbessern
8000 seltene Erkrankungen
Anzahl bisher identifizierter seltener Erkrankungen
250.000 Euro
Kosten einer CAR-T-Zelltherapie, nur das Präparat, ohne weitere Behandlungen
ein Fünftel
Anteil der Patienten, die signifikant von genetischen Tumoranalysen profitieren
ein Viertel
Anteil der Patienten, die von Checkpoint-Inhibitor-Therapie dauerhaft profitieren
ein Drittel
Anteil der Patienten mit Melanom, bei denen Checkpoint-Inhibitoren die Erkrankung kontrollieren
ein Drittel
Anteil der Patienten, die von CAR-T-Zelltherapie profitieren und als geheilt gelten
mehrere Wochen
Dauer der Herstellung von CAR-T-Zellen im Labor, trotz Beschleunigung in den letzten fünf Jahren
elf Monaten
Zeitraum von Diagnose bis erste Behandlung bei der Gentherapie für das Mädchen Mila 2019
zehn- bis hundertfache
Vielfaches der Lebensversicherungsbeiträge eines Patienten, das eine personalisierte Präzisionsmedizin-Behandlung kostet
Themen & Erkenntnisse
Wer spricht
DDaniela RemusHOST
Daniela Remus ist Medizinjournalistin, Co‑Sprecherin dieser Folge und hat das Thema Altersmedizin recherchiert. Sie teilt persönliche Erfahrungen mit dem Delir ihres Vaters und führt Recherchegespräche mit Geriatern, Anästhesisten und Forschenden zur Versorgung älterer Patient:innen.
Alle Auftritte von Daniela Remus →KIDieser Inhalt wurde KI-gestützt erstellt und redaktionell geprüft.
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